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青龙1岁3个月女孩儿罹患罕见疾病 父母变卖家当已无力承担手术费

来源:秦皇岛新闻网    2016-12-2 8:42:32     浏览次数:0

[导读]:原文链接:http://news.qhdnews.com/2016/0712/340648.shtml。 请认真核实

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秦皇岛新闻网讯)张子晴,2015年4月出生,家住秦皇岛市青龙满族自治县肖营子镇荒山沟村,2015年8月,4个半月的小子晴因呼吸急促哭闹不止,被送往郑州市儿童医院就医,治疗过程中突然出现嘴唇手脚发紫,随即开始了漫长的求医治疗。2016年3月,在上海复旦大学附属儿童医院,子晴被确诊为先天免疫缺陷病(TAT1基因杂合突变),子晴父亲张志强被业内专家告知,小子晴是国内首例得这种病的女孩儿。

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据家属介绍,在治疗过程中,小子晴的病情不断恶化,嗜血细胞综合征、脑萎缩、心肝损伤、重症肺炎、巨细胞病毒感染等等,这个1岁3个月的小女孩儿在治疗过程中忍受了正常成年人都难以忍受的痛苦,骨穿腰穿做了无数次、抽血抽到脸发白、小小的血管早就被扎的千疮百孔,导致血管纤维化,可小子晴表现出了顽强的求生欲望,身体稍微舒适一点的时候,她会和爸爸妈妈一起玩游戏,看见妈妈因为心疼她落泪,她会用她稚嫩的小手为妈妈擦眼泪。

子晴父亲说,为了给子晴治病,他们跑过北京、上海、郑州、苏州等医院,只要有一丝希望,他们就不放弃,为此,这个农村家庭已经花掉了近70万元的治疗费用,家里值钱的东西早已变卖一空,亲戚朋友更是借了个遍,可昂贵的治疗费用还是让他们一筹莫展,他们也曾求助社会公益组织和爱心捐款,可是筹到的不多的善款很快就用光了。

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张志强说,唯一根治小子晴先天免疫缺陷病的办法就是进行造血干细胞移植,好在家属几经辗转,终于在苏州大学附属儿童医院找到了相应配型,如手术顺利完成,小子晴就可以像正常孩子一样健康成长,可至少30万元的费用,是这个早已一贫如洗的家庭根本负担不起的,除了求救社会上的好心人,他们已经没有其他办法,看着女儿每天遭受痛苦自己却无能为力,这个年轻的父亲经常躲在没人的地方偷偷落泪,他说,如果可以,他宁愿用自己的命去换女儿的命。

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爱心网友可拨打秦皇岛新闻网电话了解详情,也可拨打子晴父母电话。

张子晴父亲张志强微信:zzqiq22 电话:18739923787

张子晴母亲张雨帆微信:57601913 电话:18224528677

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